全球新冠超2000万!6疫苗进入三期临床,中国占一半!
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全球新冠超2000万!6疫苗进入三期临床,中国占一半!

最新高手视频! 七禾网 时间:2020-08-10 17:22:30 来源:七禾网

全球疫情持续蔓延,Worldometer网站实时统计数据显示,截至北京时间8月10日7时左右,全球累计确诊新冠肺炎病例已超过2000万例,达20000367例。目前,确诊病例数排在前三的国家分别是美国、巴西和印度。82个国家确诊病例过万。



美国,519万+

福奇警告:美国将处于“非常糟糕的境地”



截止8月10日,美国新冠肺炎确诊病例超过519万,死亡人数超过16.5万。


据《纽约时报》报道,美国新冠肺炎确诊病例从400万例到500万例只用了17天。目前,美国的确诊和死亡病例均为全球第一。


美国流行病学家认为,美国当前处于应对新冠肺炎疫情的“新阶段”,疫情正在“极其广泛地蔓延”。尤其是近期死亡病例持续增加,病毒传播范围广,年轻群体感染率上升,是美国疫情的一些新特征。美国疫情仍处于高位平台期,防控仍困难重重。福奇也再次警告,如果美国9月的日增确诊病例数仍不能降到1万例以下,美国将处于“非常糟糕的境地”。


美国微软公司联合创始人比尔·盖茨在接受美国有线电视新闻网采访时表示,“令人震惊”的是,美国政府一直没有改善新冠检测的问题,并表示现有的检测很慢,而且缺乏公平分配。盖茨称:“美国花费了数十亿美元,以非常不公平的方式获得与世界上任何国家相比起来,都显得毫无价值的测试结果。”


美国民主党总统候选人、前副总统拜登当天也在社交媒体上发声,称目前美国新冠肺炎累计确诊病例超过500万例“令人难以置信,极为心痛”。他批评了特朗普总统对疫情的应对:事实上,唐纳德·特朗普让我们国家处于毫无防备的状态,这是我们所有人面临的最糟糕的公共卫生危机。每一天,我们都在为此付出代价。


巴西,303万+

确实感染人数可能是官方数据的六倍



截止8月10日,巴西新冠肺炎确诊病例超过303万,死亡人数超过10万。


目前,巴西确诊病例和死亡病例仍居全球第二,仅次于美国,但增速特别快,超越美国指日可待。


疫情在巴西肆虐了五个多月了,但未有缓解迹象。2月26日,巴西在圣保罗发现了首起确诊病例,随后该市也在3月12日出现首起死亡病例。100天后,巴西的死亡病例达到5万,然后又在一半的时间内,翻了一番。


不过,世界卫生组织的专家认为,由于巴西的冠病检测量不足,因此其确实感染人数可能是官方数据的六倍。巴西之所以会导致这么严重的结果,与总统博索纳罗的消极防疫关系密切。就连总统都染疫,更不用说普通百姓了。


《圣保罗页报》称,巴西进行的检测很少,疫情在几个地方仍然失控。世界上每7个新冠肺炎死亡病例就有一个来自巴西,而这场悲剧的主要责任人就是博索纳罗。他没有采取全国性行动,反而否认疫情的严重性,推广没有科学依据的疗法。


博索纳罗一直被讽为巴西特朗普,他的个性与施政风格决定了,他不可能在防疫方面有所作为。更何况,巴西的情况极为复杂,国内有相当数量的人口集中在贫民窟。想推广全国性的防疫政策,对巴西来说也是难上加难。


巴西流行病学教授里卡多·库亨贝克表示,巴西疫情仍处于高位稳定期,拐点尚未到来。他表示,巴西幅员辽阔,其实并没有真正意义上的全国疫情曲线,各地疫情曲线差别很大,比如北部地区的形势和南部就完全不同。


印度,221万+

印度是世界上首要担心的国家



截止8月10日,印度新冠肺炎确诊病例超过221万,死亡人数超过4.4万。


印度成为亚洲受新冠疫情影响最严重的国家。同时,印度也是继美国和巴西之后,全球第三个确诊超过200万例的国家。


BBC指出,印度用了20天的时间使其病例总数从100万例发展到200万例,这比美国(43天)和巴西(27天)所用的时间都要快。


据《斯坦时报》的报道,印度专家认为,根据疫情在印度发展的速度,下一个100万确诊或许只需要2周。世卫专家也给出了同样的预期。根据这个速度,不难判断,用不了多久,印度的确诊人数就会超过美国、巴西,跃居世界第一。


根据俄罗斯卫星通讯社报道,当前印度的疫情非常危急,在别国,患病者的感染症状都是比较明显的。而印度多大部分则是无症状感染者,或者有些只是轻微的感染。尽管如此这些感染者对于医疗条件相对落后的印度而言都是具有致命杀伤力的!


印度的核酸检测对于庞大的人口而言效果也是聊近于无。在疫情刚刚向全球蔓延的时候,印度就是世界上首要担心的国家,因为人口的密集以及经济医疗条件的落后。


全球6种疫苗进入三期临床,中国占据一半!


根据世界卫生组织最新通报,目前,在世界范围内有至少165种候选新冠疫苗正在研发中,其中26种已经进入临床试验阶段,6种已进入Ⅲ期临床试验阶段,其中有3种来自中国。


据了解,我国目前已开展新冠肺炎Ⅲ期临床试验的新冠疫苗有3种,分别是国药集团中生生物与中国疾控中心研制的灭活疫苗、军事医学研究院陈薇团队和康希诺生物联合开发的腺病毒载体疫苗以及中国医学科学院与科兴中维生物开发的灭活疫苗。


▶国药集团建成全球最大新冠灭活疫苗生产车间


国药集团中国生物8月5日披露,北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间已通过国家相关部门组织的生物安全联合检查,具备了使用条件。此前,该生产设施也刚刚取得了新冠疫苗的生产许可证。刚刚通过检查的北京高等级生物安全生产设施,是目前全球首个也是最大的新冠灭活疫苗生产车间。国药集团中国生物承担研发的灭活疫苗目前已经进入临床三期试验阶段,并已具备大规模量产的能力,各项进度均处于全球领先地位。


此外,中国生物武汉生物制品研究所高等级生物安全设施及配套实验室综合体,于7月1日落成,7月底达到交付使用条件,力争尽快取得相关检查、具备生产条件。武汉生物制品研究所也将成为全球唯一一家拥有高等级生物安全研发实验室和生产设施综合体的生物制品研发生产单位。两个研究所生产车间投入使用后,中国生物能够保证新冠疫苗年产能合计达到2.2亿剂次。


▶康希诺正加紧完成厂房建设 预计建成之后年产能将达到2亿剂量


康希诺生物股份公司(简称:康希诺生物,股票代码688185.SH、6185.HK)于2009年注册于天津滨海新区,是由跨国制药企业高管团队回国创立的国家级高新技术企业。康希诺生物以在世界范围内提供预防传染病和感染病的解决方案为己任,专业从事高质量人用疫苗的研发、生产和商业化,是国内领先的高科技生物制品企业。2019年3月,康希诺生物在香港联交所主板H股上市;2020年1月,公司正式递交科创板上市申请并获得受理,拟募集资金用于新型疫苗产能扩大与新疫苗产品研发。值得注意的是,康希诺生物-B(06185.HK)自2019年3月港交所上市后股价总体呈大幅上涨趋势,仅仅一年多的时间累计涨幅最高已经超过10倍。


7月20日,《柳叶刀》发布一篇介绍了来自军事医学研究院陈薇院士团队和康希诺生物公司联合开发的Ad5-nCoV新冠疫苗的II期临床结果。结果显示,这款候选疫苗同样具有安全和有效性,能够诱发免疫反应。此前,这款疫苗的I期临床结果已在《柳叶刀》上公布。此次,这款疫苗的II期临床试验于4月12日启动,以进一步检验疫苗的有效性及安全性,它也是全球首款开始II期临床试验的新冠疫苗。


腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV疫苗作用方式与英国一样,同样利用腺病毒携带编码刺突蛋白的基因,使人在接种疫苗后,在体内能产生刺突蛋白和人体内的ACE2受体结合,从而诱导免疫系统产生特异性抗体。


8月8日,在高瓴HCare全球健康产业峰会上,康希诺生物董事长宇学峰在谈及新冠疫苗研发计划时表示,公司接下来将做好三项工作,一是目前公司正在密切联系新冠疫情高发区的国家,拟开展国际多中心的三期临床试验以验证公司新冠疫苗的有效性;二是提高产能,公司正在加紧完成厂房建设,预计建成之后年产能将达到2亿剂量;三是不断优化生产工艺,同时继续对疫苗效力进行深入研究。


▶科兴新冠疫苗将在巴西开展临床试验


6月中旬,科兴控股生物技术有限公司旗下北京科兴中维生物技术有限公司就已宣布,与巴西领先的生物研究机构布坦坦(Butantan)研究所达成合作,开展针对新冠疫苗的临床III期试验,以扩大受试者的规模。总共有9000名医护人员志愿者将在巴西六个州的12个研究中心接种该款疫苗,政府估计这项工作可以在9月完成。如果测试成功,疫苗将在2021年初开始生产。


此外,科兴中维也于4月份起在北京大兴区开始建设新冠疫苗生产车间,预计投产后每年将供应1亿剂新冠疫苗。


5种疫苗将会出现在中国市场


除了这3钟疫苗,另外还有2种国外疫苗也会在国内市场出现。


中国的深圳康泰生物制品公司,近日据报已与英国最大制药公司阿斯利康(AstraZeneca)签署授权协议,让阿斯利康与英国牛津大学共同研发的新冠肺炎疫苗在中国上市。该疫苗由阿斯利康与牛津大学詹纳研究所(Jenner Institute)共同研发,目前正进行第3阶段试验,此前在初期试验阶段中,已显示接种者均能有很强的免疫反应,也没有严重副作用。


根据授权协议,阿斯利康疫苗在中国的独家临床研发、生产与商业化权利将由康泰生物取得。阿斯利康公司在声明中提到,康泰生物将可确保有关疫苗在今年底前产能可达至少1亿剂,明年底前可扩至至少2亿剂,已符合中国市场需求;2间公司亦会就其他领域与市场合作的可能性作出探讨。


此外,3月15日,复星医药发布公告,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获BioNTech许可,在中国独家开发和商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的,针对COVID-19的疫苗产品。


在获得国家药品监督管理局临床试验批准后,截至目前,已有72名受试者接种BNT162b1疫苗。复星医药和 BioNtech正在国内共同开发针对新冠病毒的mRNA疫苗产品,该试验是BioNTech全球开发计划的一部分。


新冠疫苗是解药?


盖茨基金会高级项目官杜珩博士撰文指出,根据约翰霍普金斯大学的专家测算,群体免疫需要70~90%人口取得对病毒的免疫,按全球75亿人口计算,需要52.5~67.5亿人获得免疫,考虑到有时两剂疫苗才会起到免疫作用,那么全球大约需要至少100亿剂新冠疫苗。


按照2018年全球疫苗总产能35亿剂来算,这个数量,是全球年疫苗产能的三倍。这意味着,即便将全部现有疫苗生产线都用于生产新冠疫苗也无法满足全球需求,更何况,常规的疫苗生产也不能放弃。


对于新冠病毒的疫苗,在张文宏看来按最乐观的情况预计,在明年3月可能可以看到第一个成功的疫苗,但效果如何都是未知。所以回过头来,还是得寄希望于疾病控制,“现在马上寄希望于疫苗,我觉得这种寄希望可能还是不负责任的”。总体而言,疫苗最终应该是解决新冠的一个非常有用的一个武器,但是从三期临床结果出来到全世界能够有足够的产量让大多数的人得以使用,我相信这个时间节点还不是明年的年终所能完成的。


美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇表示,科研人员研发出有效性达到98%及以上的新冠疫苗的可能性微乎其微。报道指出,科研人员希望研发出一种有效性至少为75%的新冠疫苗,但实际上,有效性只要超过50%就是可以接受的。这意味着,"永远不能抛弃保持公共卫生的做法"。福奇补充称,必须将疫苗视为一种"工具",而不是横扫病毒的解药。


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